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ED与男性的生活方式、健康状况、年龄、压力和心理因素密切相关。 ED不仅会严重影响患者的心理健康，还可能导致自我评价和人际关系方面的压力，因此需要合适的治疗。 服用方法：必利劲宜在性生活开始前2-3小时服用，每次一片，服药时要有一大杯水送服，每24小时内只能服药一次，每次剂量不大于60毫克。 持久药物主要用于改善性功能障碍或延长性活动时间，常见类型包括PDE5抑制剂（如西地那非）、局部麻醉药（如利多卡因凝胶）及SSRIs类药物（如达泊西汀）。 具体选择需结合病因、健康状况及医生建议，不可自行滥用。 这是一款国药准字的药物，其中的主要成分就是盐酸舍曲林，药品主要应用与抑郁症相关病症处理能够达到满意的疗效。 而根据相关研究发现本药物也具有抑制大脑射精中枢延长同房时间的作用，早泄的男性人群可以按时按量服用来提升持久力。 而市售保健品和非药品类产品并未获得药品批准，科学证明其安全性和效果的研究较少。
"中成药‘处转非’数量增多，离不开政策的引导与规范。 "陆洋提到，2024年6月，国家药品监督管理局发布关于公开征求《处方药转换为非处方药工作程序（征求意见稿）》的通知，标志着我国处方药与非处方药分类管理进入了一个更加规范、透明的阶段。 未来，随着该程序的实施和不断完善，将有更多符合条件的处方药成功转换为非处方药，为公众提供更安全、便捷的用药选择，但同时，非处方药的市场竞争也将加剧。
数据显示约三分之一的男性存在不同程度的早泄，其中 50～59 岁男性的早泄比例可达 52%。 因早泄患者中主动就医的仅占少数，故实际上早泄的患病率可能远高于上述比例。 治疗"持久"问题的药物需根据具体类型选择，常见于早泄或勃起功能障碍。 市售药物虽标明了服用量和使用方法，但有时人们自行调整剂量或过量服用，可能会导致血压骤降、持久勃起等风险，甚至对健康造成长期伤害。
比如，已有同类品种进入集采，非集采药品就很难在院内推广，为提高药品销量，"处转非"是一个相对常规的操作。 在药品长期使用过程中，如果药物的疗效确证且不良反应及相关风险较低，那么企业就可进行相关申请变更。 企业申请后，药品监管相关部门会组织论证和审定，最终确定结果。 "处转非"核心考量是"长期使用不良反应少、风险低"，中成药恰好契合。 陆洋举例说，藿香正气水用于缓解暑湿感冒、呕吐腹泻，临床应用已超百年，不良反应多为轻微胃肠道不适或皮肤过敏，无严重毒性反应报告；杞菊地黄丸用于滋肾养肝，调理视力模糊，长期使用的安全性数据充足。 优势是避免外源性睾酮导致的 "性腺轴抑制"，适合 岁低睾酮患者或需保留生精功能者。 治疗 3 个月，睾酮水平提升 50%-80%，性欲与精力改善，但少数人会出现情绪波动、视力模糊，需定期监测激素水平。
从品种基数来看，我国中成药的获批文号现有约6万个，涵盖感冒、肠胃、心脑血管、骨科等多个领域，数量远超化学药。 陆洋解释说，庞大的品种基数意味着有更多中成药具备"处转非"的潜在基础，以感冒药为例，就有感冒清热颗粒、银翘解毒片、连花清瘟胶囊等数十种，其中不少经长期临床使用验证，具备转非条件。 克罗米芬最初用于女性不孕，后发现可治疗男性低睾酮症 —— 不直接补睾酮，而是作用于脑垂体，促进促性腺激素分泌，刺激睾丸自主合成睾酮，属 "促内源性睾酮生成" 方案。 其核心依托NEGEFO Ai System 技术平台，整合两大专利技术，融合靶向吸收、DNA 提纯及纳米渗透技术，能让有效成分精准作用于男性生殖系统与能量代谢组织，减少吸收损耗，实现高效利用。 用法用量：性行为之前 1～3 小时口服，首次剂量 30 mg，效果不佳者可增至最大剂量 60 mg，服用最大剂量的频率为 24 小时 1 次。 "处转非决不是简单的渠道拓宽，而是三方获益的制度设计。